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Aspectos celular e molecular da absorção intestinal humana da biotina
Os humanos não podem sintetizar biotina e dessa forma, obtém a maior parte desta vitamina de fontes exógenas. O intestino está exposto a duas fontes de biotina: uma fonte alimentar e uma bacteriana, que é a microbiota normal do intestino grosso. Biotina alimentar é convertida em biotina livre pronta para absorção. A absorção da biotina livre no intestino delgado e grosso envolve um processo de saturação Na+-dependente. Por esta razão, o sistema de transporte envolvido é referente ao transportador multivitamínico sódio-dependente (SMVT); em humanos, é designado como hSMVT. O Sistema hSMVT clonado, tem sido expresso exclusivamente na membrana apical dos enterócitos, e mostrou, por médias de genes específicos pequena interferência no RNA, para ser o principal uptake do sistema da biotina que opera nas células epiteliais do intestino humano. A 5ª região regulatória do gene hSMVT foi clonada e ambas caracterizadas in vitro e in vivo. O processo de uptake da biotina intestinal humana foi adaptativamente up-regulated na deficiência de biotina via mecanismo que envolve partes do fator 4 Kruppel-símile. Estudos sobre a biologia celular de hSMVT mostrou uma região no domínio citoplasmático C-terminal de polipeptídeo para ser essencial para seus alvos do domínio apical da membrana das células epiteliais. Transporte intracelular da proteína hSMVT parece estar envolvido no transporte distinto das vesículas que requerem microtúbulos intactos para mobilidade delas. Referência Bibliográfica: |